Empagliflozin ha ridotto in maniera significativa il rischio di nefropatia progressiva in adulti con diabete di tipo 2 e malattia cardiovascolare accertata Nuovi risultati dimostrano che empagliflozin ha ridotto del 39% il rischio di insorgenza o peggioramento di nefropatia rispetto a placebo, quando aggiunto a terapia standard, in soggetti con diabete di
Un’analisi di dati aggregati, proveniente da studi clinici controllati con placebo, conferma il miglioramento della qualità di vita entro 4 settimane dall’utilizzo di bisacodile/sodio picosolfato per via orale Bisacodile e sodio picosolfato sono principi attivi utilizzati per il trattamento della stitichezza. Nel corso della Digestive Disease Week a
Concessa dall’Agenzia Italiana del Farmaco la rimborsabilità dell’associazione empagliflozin + metforminacome terapia nella popolazione adulta con diabete di tipo 2 (DT2). La nuova terapia d’associazione in un’unica compressa è frutto dell’alleanza in diabetologia fra Boehringer Ingelheim ed Eli Lilly and Company. Empagliflozin, farmaco già disponibile in
I risultati di nuove analisi presentati ad ATS 2016, il Congresso annuale dell’American Thoracic Society, portano ulteriori conferme sul profilo di efficacia e sicurezza di nintedanib nella fibrosi polmonare idiopatica (IPF). Boehringer Ingelheim ha presentato ad ATS 2016 un totale di 12 abstract relativi alla IPF, tra cui ulteriori analisi
Disponibile anche in Italia nintedanib, trattamento che ha dimostrato di rallentare la progressione della fibrosi polmonare idiopatica Nintedanib, farmaco di Boehringer Ingelheim per il trattamento della Fibrosi Polmonare Idiopatica, approvato dall’Ema nel gennaio 2015, ha ottenuto la rimborsabilità anche in Italia. Si stima che nel nostro Paese circa 15.000
Boehringer Ingelheim ed Eli Lilly and Company (NYSE:LLY) hanno annunciato oggi che condurranno due studi clinici al fine di valutare il farmaco antidiabetico empagliflozin per il trattamento di pazienti con scompenso cardiaco cronico. L’inizio dei due studi clinici è previsto entro i prossimi 12 mesi ed includerà pazienti con scompenso cardiaco cronico sia
Boehringer Ingelheim ha annunciato oggi una nuova pubblicazione che dimostra che i livelli degli eosinofili, una categoria di globuli bianchi del sangue, possono far individuare i pazienti con BPCO che possono beneficiare e quelli che invece non possono trarre beneficio dall’aggiunta di corticosteroidi per via inalatoria (ICS). Nello studio WISDOM, nell’80
Boehringer Ingelheim ha annunciato oggi che la Commissione Europea ha autorizzato la commercializzazione di afatinib come terapia per pazienti con carcinoma polmonare a cellule squamose (SqCC) avanzato in progressione durante o dopo chemioterapia a base di platino. Afatinib è già approvato come terapia per pazienti con carcinoma polmonare non a piccole
Boehringer Ingelheim ha annunciato oggi una nuova pubblicazione che dimostra che i livelli degli eosinofili, una categoria di globuli bianchi del sangue, possono far individuare i pazienti con BPCO che possono beneficiare e quelli che invece non possono trarre beneficio dall’aggiunta di corticosteroidi per via inalatoria (ICS). Nello studio WISDOM, nell’80
Boehringer Ingelheim ha annunciato i risultati di una nuova analisi intermedia dello studio di Fase III RE-VERSE AD™ attualmente in corso. I risultati dell’analisi mostrano che un’unica dose da 5g di idarucizumab ha inattivato immediatamente l’effetto anticoagulante di dabigatran in tutti i pazienti valutati. Idarucizumab, primo farmaco che inattiva in
