Isatuximab somministrato tramite l'OBI (on-body injector) CirCLIQ® offre un'esperienza di trattamento disegnata sulle esigenze di pazienti e operatori sanitari e consente una somministrazione flessibile sia a domicilio che in ambito ambulatoriale Isatuximab è il primo trattamento antitumorale nell'UE ad essere somministrato attraverso un OBI e il primo
Castelvecchio Pascoli (Lucca), 27 maggio 2026 – Kedrion, azienda biofarmaceutica globale specializzata nella raccolta e nel frazionamento del plasma per il trattamento di patologie rare, ultra-rare e debilitanti, annuncia che l’Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) ha conferito la Designazione di Farmaco Orfano (ODD) alla sua terapia sperimentale per la
Raccomandazione basata sullo studio di fase 3 HERCULES che ha dimostrato come tolebrutinib, farmaco capace di attraversare la barriera ematoencefalica, abbia significativamente ritardato l'insorgenza della progressione di disabilità nella sclerosi multipla secondariamente progressiva (SPMS) non recidivante. Milano, 24 aprile 2026. Il Comitato per i
Con questa approvazione nell'UE per adulti e bambini di età pari o superiore a 12 anni con malattia cronica da trapianto contro ospite (cGVHD), belumosudil rappresenta un nuovo farmaco per pazienti con opzioni terapeutiche limitate. Milano, 1 aprile 2026. La Commissione Europea ha concesso l’autorizzazione all'immissione in commercio condizionata per
Milano, giugno 2025 - I pazienti affetti da mieloma multiplo avranno finalmente a disposizione un nuovo farmaco che migliora la gestione della patologia e la qualità della loro vita. L'Aifa ha dato il suo ok alla rimborsabilità di elranatamab, un anticorpo monoclonale bispecifico che attacca e distrugge le plasmacellule degenerate che si trovano nel midollo
La Food and Drug Administration (FDA) approva negli Stati Uniti clesrovimab-cfor di MSD per la prevenzione della malattia del tratto respiratorio inferiore da virus respiratorio sinciziale (RSV) nei neonati nati durante o prossimi alla prima stagione RSV Clesrovimab-cfor è l’anticorpo monoclonale profilattico progettato per proteggere i neonati da
Ad un anno dall’approvazione in Italia per il trattamento di pazienti adulti affetti da macroglobulinemia di Waldenström, ora l’inibitore della tirosino-chinasi di Bruton (BTK) di nuova generazione è disponibile nel nostro Paese per altre due neoplasie onco-ematologiche appartenenti ai Linfomi Non-Hodgkin BeiGene ha annunciato che zanubrutinib ha ricevuto
Il valore complessivo dell'operazione è approssimativamente di 650 milioni di dollari, di cui oltre 150 milioni di dollari in pagamenti anticipati e legati a obiettivi commerciali da raggiungere a breve termine. La focalizzazione di Neuraxpharm sulla neurologia e la sua consolidata presenza in Europa la rendono un partner interessante per il lancio europeo
Solo nei primi cinque mesi del 2023, la divisione dell’azienda del Gruppo Johnson & Johnson ha reso disponibili in Italia due nuove molecole – amivantamab e teclistamab – e nuove indicazioni terapeutiche per il trattamento di tumori solidi e del sangue Grazie ad un portfolio di terapie innovative in costante evoluzione, ricco di medicinali capostipiti
Migliorano la qualità dell’assistenza e gli outcome di salute delle persone con diabete tipo 2 assistite nei centri diabetologici italiani: degli oltre 500mila pazienti monitorati ogni anno attraverso l’iniziativa Annali AMD, l’analisi dell’andamento dei fattori di rischio ha evidenziato che più della metà (54,6%) ha valori di emoglobina glicata a target
