Disponibile anche in Italia idarucizumab, farmaco che inattiva in maniera specifica l’effetto di dabigatran, inibitore diretto della trombina, primo della nuova generazione di anticoagulanti orali, entrato nel nostro Paese da circa tre anni, offrendo maggiore sicurezza ai pazienti con la fibrillazione atriale non valvolare I Nuovi Anticoagulanti Orali (NAO)
Boehringer Ingelheim ha annunciato oggi la presentazione dei risultati di nuove analisi post-hoc che dimostrano come l’aggiunta di tiotropio Respimat® ad altre terapie di mantenimento dell’asma aiuti a migliorare la funzionalità respiratoria e il controllo dei sintomi, oltre a ridurre le riacutizzazioni (conosciute anche come flare-up), indipendentemente dal
• Nello studio LUX-Lung 8, afatinib ha migliorato in modo significativo la sopravvivenza globale e quella libera da progressione della malattia rispetto a erlotinibin pazienti con carcinoma polmonare a cellule squamose in progressione durante o dopo chemioterapia a base di platino • Se approvato dalla Commissione Europea, afatinib offrirà un’importante nuova
Fibrosi Polmonare Idiopatica. Un nuovo sondaggio dà voce ai pazienti: “Quando penso a questa malattia, mi viene in mente la mancanza di fiato” • Un’indagine internazionale apre una prospettiva unica sulle emozioni di coloro che vivono con la Fibrosi Polmonare Idiopatica (IPF); • “Preoccupazione e paura” sono le emozioni più comuni al momento della diagnosi
Carcinoma polmonare non a piccole cellule avanzato o metastatico, positivo per mutazioni di EGFR: afatinib, farmaco di Boehringer Ingelheim, ha dimostrato superiorità rispetto a gefitinib in termini di sopravvivenza libera da progressione di malattia e tempo intercorso sino al fallimento del trattamento di prima linea • I risultati dello studio globale di
Boehringer Ingelheim lancia il nuovo sito www.buscopan.it per fornire informazioni e risposte sui dolori addominali partendo da un prodotto che, da oltre mezzo secolo, è sinonimo di efficacia È online www.buscopan.it, una finestra interattiva dedicata a un brand storico che, da oltre mezzo secolo, è sinonimo in Italia e in molti Paesi del mondo di efficacia
Breakthrough Therapy Designation dall’FDA per BI 1482694, inibitore di tirosin-chinasi anti-EGFR di 3a generazione di Boehringer Ingelheim, per il tumore polmonare
Boehringer Ingelheim ha annunciato oggi che la Food and Drug Administration (FDA) ha concesso la Breakthrough Therapy Designation a BI 1482694* (HM61713**) il nuovo inibitore
Boehringer Ingelheim ha annunciato oggi l’avvio di un nuovo studio clinico 1199.222 (Identificativo dello Studio ClinicalTrials.gov: NCT02579603), della durata di 12 settimane che valuterà sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica dell’associazione di pirfenidone alla terapia di base con nintedanib in pazienti con fibrosi polmonare idiopatica
Carcinoma polmonare non a piccole cellule: gli oncologi chiedono un miglioramento della gestione del test per la ricerca di mutazioni EGFR, per far sì che tutti i pazienti rispondenti ai criteri, possano avere accesso a una terapia personalizzata • Esperti dell’Europa Occidentale e del Nord America riflettono su eventuali aree di miglioramento nell’ambito
Boehringer Ingelheim ha annunciato oggi, alla conferenza stampa tenutasi a Berlino, una nuova strategia di Ricerca & Sviluppo e un piano quinquennale d’investimenti in Ricerca & Sviluppo. Nell’arco dei prossimi cinque anni, l’azienda si impegna a investire nel suo nuovo programma di Ricerca & Sviluppo un totale di 11 miliardi di
