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News da IndexMedical

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Fibrosi Polmonare Idiopatica: nuovi risultati dimostrano l’efficacia a lungo termine di nintedanib* nel rallentare la progressione della malattia, e ne confermano il profilo di sicurezza

I risultati di un’analisi intermedia dello studio clinico di prosecuzione INPULSIS®-ON confermano l’efficacia e la sicurezza di nintedanib osservate negli studi INPULSIS® Questi risultati sono stati presentati in occasione del Congresso Internazionale 2015 della European Respiratory Society (ERS 2015) e confermano che nintedanib* ha un’efficacia di lungo

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Sobi e Biogen hanno ricevuto il parere favorevole del CHMP per l’approvazione di rFVIIIFc nel trattamento dell’emofilia A

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) (Sobi), con il partner Biogen, hanno ricevuto il parere favorevole dal comitato dell’European Medicines Agency (EMA) per i prodotti medicinali per uso umano (CHMP: Committee for Medicinal Products for Human Use) per l'autorizzazione all’immissione in commercio di rFVIIIFc rFVIIIFc è un fattore VIII ricombinante legato al

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Presentata Survey Europea su ASMA GRAVE – Una situazione allarmante in tutta Europa

Un nuovo sondaggio rivela il vero impatto dell’asma grave sulle vite dei pazienti La vita professionale, sociale e familiare è condizionata dall’asma grave; molti pazienti riferiscono anche sensazioni di ansia, depressione e isolamento  Boston Scientific ha presentato oggi i risultati di un sondaggio su ampia scala che mostra il vero peso dell’asma grave e

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BPCO: Nuovi dati confermano l’importanza di tiotropio/olodaterolo Respimat® come terapia di mantenimento di prima linea e ne dimostrano la superiorità rispetto all’associazione di beta2-agonista a lunga durata d’azione/ corticosteroide per via inalatoria

Oggi, al Congresso Internazionale 2015 della European Respiratory Society (ERS 2015), sono stati presentati nuovi dati da due studi clinici di Boehringer Ingelheim: si tratta di un’analisi post-hoc di OTEMTO® 1&2, i cui risultati rilevano come tiotropio/olodaterolo Respimat® produca miglioramenti significativi della qualità della vita rispetto a

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Il CHMP esprime parere positivo su idarucizumab, il farmaco che inattiva gli effetti anticoagulanti di dabigatran etexilato



Il Comitato che valuta i Farmaci per l’Uso Umano (CHMP) dell’Agenzia Europea del Farmaco (EMA) ha espresso parere positivo all’approvazione in Europa di idarucizumab (che verrà commercializzato come Praxbind®).1 Idarucizumab è indicato per pazienti adulti trattati con dabigatran etexilato nei casi in cui si rende necessario neutralizzare

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Mundipharma e Medical Developments International annunciano una nuova alleanza per la commercializzazione di Penthrox® in Europa

Mundipharma International Corporation Limited (Mundipharma) e Medical Developments International Limited (ASX:MVP) hanno annunciato nei giorni scorsi di aver concluso un accordo di licenza, sviluppo e commercializzazione in Europa per Penthrox® (metossiflurano a basso dosaggio), un dispositivo di inalazione per l’analgesia in emergenza controllata dal

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Neurostimolazione cerebrale per i malati di Parkinson – all’Ospedale di Udine utilizzato per la prima volta in Italia l’adattatore che rende compatibili i dispositivi di neurostimolazione

Nuove prospettive per i malati di Parkinson: da oggi più facili e meno rischiose le sostituzioni dei neurostimolatori cerebrali (DBS) Utilizzato per la prima volta in Italia all’Ospedale Santa Maria della Misericordia di Udine il nuovo adattatore M8 – I dispositivi DBS di ultima generazione ora compatibili con elettrocateteri già impiantati in

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