Boehringer Ingelheim annuncia che il Comitato che valuta i Farmaci per l’Uso Umano (CHMP) dell’Agenzia Europea del Farmaco (EMA) ha espresso parere positivo all’approvazione di un’ulteriore indicazione di nintedanib negli adulti, come terapia per altre malattie interstiziali polmonari fibrosanti croniche con fenotipo progressivo, oltre la fibrosi polmonare
Boehringer Ingelheim ha annunciato oggi l’approvazione da parte della Commissione Europea di nintedanib per il trattamento della malattia interstiziale polmonare associata a sclerosi sistemica (SSc-ILD) nei soggetti adulti. 2 L’approvazione è giunta dopo il parere positivo espresso il 27 febbraio 2020 dal Comitato per i Medicinali per Uso Umano (CHMP)
Boehringer Ingelheim rende noto che il CHMP, Comitato che valuta i Farmaci per Uso Umano dell’Agenzia Europea del Farmaco (EMA), ha espresso parere positivo, raccomandando la concessione dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio (AIC), per nintedanib come terapia per adulti affetti da malattia interstiziale polmonare associata a sclerosi sistemica.1 Lo
I risultati indicano, inoltre, che l'efficacia di lungo termine di nintedanib nel ridurre l'avanzamento della malattia possa essere mantenuta nei pazienti che necessitano di aggiustamenti di dosaggio
I risultati di INPULSIS®-ON, pubblicati oggi su Lancet Respiratory Medicine, forniscono importanti informazioni in merito alla sicurezza,
La Fibrosi Polmonare Idiopatica è una malattia progressiva, dall'esito infausto. Il trattamento con nintedanib può rallentarne la progressione
Boehringer Ingelheim ha annunciato oggi la presentazione di nuovi dati che rafforzano il profilo di efficacia, sicurezza e tollerabilità di nintedanib in pazienti con Fibrosi Polmonare Idiopatica (IPF)
Nuove conferme sull’importanza di nintedanib nella Fibrosi Polmonare Idiopatica (IPF) dai risultati di sicurezza ed efficacia dello Studio INJOURNEYTM, che ha valutato il farmaco in combinazione con pirfenidone I risultati dello studio INJOURNEYTM che ha valutato nintedanib in associazione a pirfenidone come terapia della fibrosi polmonare idiopatica (IPF)
Boehringer Ingelheim annuncia che oggi, nel corso di una Sessione Orale dell’edizione 2017 del Congresso dell’American Society of Clinical Oncology (ASCO), verranno presentati i risultati di LUME-Meso, uno studio di Fase II, randomizzato, in doppio cieco, controllato verso placebo, da cui risulta che nintedanib, triplice inibitore orale di angiochinasi, ha
Studio INMARK: iniziato l’arruolamento dei pazienti nel primo studio, volto a valutare l’effetto di nintedanib su biomarcatori coinvolti nel processo fibrotico in pazienti con IPF
Boehringer Ingelheim annuncia che è stato arruolato il primo paziente in un nuovo studio, chiamato INMARK™, che valuterà l’effetto di nintedanib sulle variazioni di
Una nuova analisi degli studi INPULSIS® dimostra l’efficacia di nintedanib su pazienti con Fibrosi Polmonare Idiopatica diagnosticata con criteri più ampi
Una nuova analisi degli studi INPULSIS® dimostra, per la prima volta, una progressione della malattia simile in pazienti con fibrosi polmonare idiopatica (IPF) individuata adottando criteri
I risultati di nuove analisi presentati ad ATS 2016, il Congresso annuale dell’American Thoracic Society, portano ulteriori conferme sul profilo di efficacia e sicurezza di nintedanib nella fibrosi polmonare idiopatica (IPF). Boehringer Ingelheim ha presentato ad ATS 2016 un totale di 12 abstract relativi alla IPF, tra cui ulteriori analisi
