La tripla associazione fissa extrafine di Chiesi è ora indicata specificatamente anche per i pazienti con BPCO non adeguatamente trattati con la terapia con due broncodilatatori a lunga durata d’azione. Chiesi, Gruppo farmaceutico internazionale focalizzato sulla ricerca (Gruppo Chiesi), annuncia che la Commissione Europea ha approvato l’estensione
Boehringer Ingelheim ha divulgato i risultati degli studi focalizzati sul miglioramento della tolleranza all'esercizio, in pazienti con BPCO, che assumono tiotropio+olodaterolo Respimat®
• I risultati presentati al Congresso dell'American Thoracic Society ed uno studio pubblicato sull'American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine
Il Gruppo Chiesi (Chiesi) annuncia oggi la pubblicazione su The Lancet dello Studio TRIBUTE che confronta l'efficacia della tripla associazione fissa extrafine di Chiesi Il Gruppo Chiesi (Chiesi) annuncia oggi la pubblicazione su The Lancet dello Studio TRIBUTE che confronta l'efficacia della tripla associazione fissa extrafine di Chiesi (beclometasone
Boehringer Ingelheim accoglie con soddisfazione il nuovo aggiornamento della strategia 2017 della Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease (GOLD), che propone ora in associazione due classi di farmaci, un LAMA (anticolinergico a lunga durata d’azione) e un LABA (beta 2 antagonista a lunga durata d’azione), come terapia di mantenimento per
Boehringer Ingelheim ha annunciato oggi una nuova pubblicazione che dimostra che i livelli degli eosinofili, una categoria di globuli bianchi del sangue, possono far individuare i pazienti con BPCO che possono beneficiare e quelli che invece non possono trarre beneficio dall’aggiunta di corticosteroidi per via inalatoria (ICS). Nello studio WISDOM, nell’80
Scoperta dalla ABC Farmaceutici di Torino, la doxofillina sarà commercializzata negli Stati Uniti dalla Alitair Una molecola scoperta oltre 30 anni fa dalla società ABC Farmaceutici di Torino ha recentemente ottenuto la designazione di “orphan drug” per il trattamento delle bronchiectasie dalla FDA, l’autorità statunitense che vigila sulla sicurezza e
Oggi, al Congresso Internazionale 2015 della European Respiratory Society (ERS 2015), sono stati presentati nuovi dati da due studi clinici di Boehringer Ingelheim: si tratta di un’analisi post-hoc di OTEMTO® 1&2, i cui risultati rilevano come tiotropio/olodaterolo Respimat® produca miglioramenti significativi della qualità della vita rispetto a
