Il Rapporto della statunitense Food and Drug Administration (FDA) pubblicato su “Pharmacoepidemiology & Drug Safety” conferma il profilo di sicurezza ed efficacia di rivaroxaban in pazienti con Fibrillazione Atriale (FA). Il Rapporto riguarda i risultati dell’analisi condotta sui dati sanitari, in formato elettronico, inseriti nel programma di sicurezza
59° Congresso Annuale della Società Americana di Ematologia (ASH 2017) Bayer e il suo partner di sviluppo Janssen Research & Development, LLC annunciano che sono stati accettati tredici abstract relativi a rivaroxaban, inibitore orale del Fattore Xa, al 59° Congresso Annuale della Società Americana di Ematologia (ASH 2017), in programma ad Atlanta dal 9
Dati Pubblicati su The Lancet due nuove analisi dallo studio COMPASS Bayer AG ha annunciato due pubblicazioni con nuovi dati derivanti dallo studio di Fase III COMPASS su The Lancet 1 , una pubblicazione relativa a pazienti con arteriopatia periferica (PAD) e l’altra con pazienti affetti da malattia coronarica (CAD). Questi articoli forniscono ulteriori
Bayer ha sottomesso all’Agenzia Europea del Farmaco (EMA) la domanda di autorizzazione all’immissione in commercio per il dosaggio vascolare dell’inibitore del Fattore Xa rivaroxaban in associazione ad aspirina come terapia per pazienti con coronaropatia (CAD) o arteriopatia periferica (PAD). La domanda di autorizzazione all’immissione in commercio si basa
La Commissione Europea (CE) approva rivaroxaban di Bayer in associazione a singola terapia antiaggregante piastrinica per il trattamento di pazienti con Fibrillazione Atriale non valvolare, che necessitano di anticoagulazione orale, sottoposti ad angioplastica coronarica con impianto di stent Bayer AG ha annunciato oggi che la Commissione Europea ha
Bayer ottiene il parere positivo dal Comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) per rivaroxaban 10 mg in monosomministrazione giornaliera, come terapia prolungata per la prevenzione secondaria del tromboembolismo venoso Bayer AG ha annunciato oggi che il Comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) dell’Agenzia Europea del Farmaco (EMA) ha espresso
“Lo Studio Compass considera l’ambito della atero-trombosi e va a testare, contro il trattamento di riferimento, che è l’aspirina, una strategia costituita da aspirina, più un anticoagulante orale a basso dosaggio, per verificare se la terapia di associazione è superiore all’aspirina da sola, oppure a questo anticoagulante orale da solo contro l’aspirina da
Bayer AG e il suo partner nelle attività di sviluppo Janssen Research & Development, LLC informano che, in occasione dell’edizione 2017 del Congresso ESC (Barcellona, 26-30 agosto), si terranno due presentazioni in sessione Hot Line dei nuovi risultati clinici dello studio di Fase III COMPASS1, che ha valutato l’efficacia e la sicurezza di rivaroxaban
Bayer AG e Janssen Research & Development, LLC, suo partner nelle attività di sviluppo, hanno annunciato la presentazione alla Food and Drug Administration (FDA) della domanda di registrazione integrativa per comprendere nelle indicazioni dell’inibitore orale del Fattore Xa rivaroxaban il dosaggio di 10 mg in monosomministrazione giornaliera per la
Bayer AG e Janssen Pharmaceuticals, Inc., suo partner nelle attività di sviluppo, hanno annunciato oggi i risultati dello studio EINSTEIN CHOICE
Lo studio dimostra come entrambi i dosaggi di rivaroxaban (inibitore orale del Fattore Xa) - 10 mg in monosomministrazione giornaliera e 20 mg in monosoministrazione giornaliera - hanno ridotto in modo
