EMA approva l’uso di rivaroxaban nel trattamento e nella prevenzione del tromboembolismo venoso (TEV) nei bambini I pazienti pediatrici, al momento, per la mancanza di studi clinici dedicati, hanno opzioni terapeutiche limitate e non approvate, Rivaroxaban è l’unico inibitore orale del fattore Xa ad avere l‘indicazione al trattamento e la prevenzione delle
Il CHMP (Comitato per i medicinali per uso umano) dell’Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) ha espresso parere positivo per un’estensione dell’indicazione di rivaroxaban, inibitore orale del fattore Xa. Una volta approvato, l’uso di rivaroxaban sarà autorizzato per il trattamento e per la prevenzione di recidive del tromboembolismo venoso (TEV) nei bambini
Risultati di un nuovo studio aggiungono efficacia e sicurezza di Rivaroxaban nella prevenzione del Tromboembolismo venoso Rivaroxaban, inibitore del fattore Xa di Bayer, ha ridotto di circa il 75% il rischio di tromboembolismo venoso maggiore (TEV) rispetto all'enoxaparina in pazienti adulti, immobilizzati a seguito ad un intervento di chirurgia ortopedica
Rivaroxaban 2,5 mg più aspirina ha ridotto in modo significativo il rischio combinato di ischemia agli arti ed eventi cardiovascolari maggiori in pazienti con arteriopatia periferica sintomatica post ri-vascolarizzazione Rivaroxaban, inibitore del Fattore Xa di Bayer, ha raggiunto l’endpoint primario d’efficacia nello studio di Fase III VOYAGER PAD. Lo
Bayer ha presentato la richiesta all'Agenzia Europea del Farmaco (EMA) per estendere l’impiego di rivaroxaban ai bambini fino a 17 anni, affetti da TEV confermato, comprese trombosi venosa cerebrale e sinusale. La richiesta riguarda il trattamento del TEV e la prevenzione delle recidive di TEV e si fonda sui risultati positivi dello Studio di Fase III
Risultati di Fase III dello Studio EINSTEIN mostrano un buon profilo di efficacia e sicurezza di rivaroxaban in bambini con TEV, con risultati simili a quelli visti in precedenti studi realizzati sugli adulti. Il tromboembolismo venoso ricorrente si è verificato con una bassa incidenza e una riduzione numerica degli eventi in bambini trattati con
Come sta cambiando l’approccio a queste patologie con le nuove evidenze di rivaroxaban Nella fase post acuta dell’infarto, nell’angina cronica stabile ad alto rischio e nei pazienti con malattia periferica, il cosiddetto “rischio residuo” è ancora molto alto. Diversi studi registrativi hanno, infatti, dimostrato che dal primo anno ai successivi cinque
I risultati dello studio osservazionale di confronto fra rivaroxaban e l’antagonista della vitamina K (VKA) più impiegato in Germania fenprocoumone1 sono stati presentati in occasione dell’85a Conferenza Annuale della Società Tedesca di Cardiologia (Deutsche Gesellschaft für Kardiologie (DGK). Lo studio ha dimostrato che rivaroxaban, nei pazienti con
Terapia prolungata per la prevenzione di tromboembolismo venoso Bayer annuncia l’approvazione da parte di AIFA per la rimborsabilità di rivaroxaban nel dosaggio di 10 mg in monosomministrazione giornaliera per la nuova indicazione terapeutica “trattamento della trombosi venosa profonda (TVP) e dell’embolia polmonare (EP) e prevenzione delle recidive di TVP
Negli ultimi vent’anni l’incremento della popolazione anziana ha determinato un aumento delle patologie croniche, tra cui quelle del sistema cardio-vascolare In Italia, ad esempio, l’ictus è responsabile ogni anno del 10 - 12% di tutti i decessi, per questo motivo richiede un’importante gestione preventiva dei fattori di rischio, soprattutto in pazienti
