La Food and Drug Administration (FDA) approva negli Stati Uniti clesrovimab-cfor di MSD per la prevenzione della malattia del tratto respiratorio inferiore da virus respiratorio sinciziale (RSV) nei neonati nati durante o prossimi alla prima stagione RSV Clesrovimab-cfor è l’anticorpo monoclonale profilattico progettato per proteggere i neonati da
Al XXVIII Congresso Nazionale della SIN come gestire il rischio clinico e migliorare l’assistenza per i neonati In Europa è ancora alto il tasso di incidenza di eventi avversi e di decessi dei pazienti dovuti a malprassi in sanità e le strutture più comunemente coinvolte sono i dipartimenti di emergenza/urgenza, i reparti di lunga degenza e le terapie
Terapie antitumorali: negli studi clinici le donne sono sottorappresentate Le donne sono state spesso sottorappresentate negli studi clinici che hanno portato all'approvazione da parte dell'Fda, l'ente statunitense per i farmaci, delle terapie antitumorali contemporanee: in media, sono sottorappresentate del 16,5% rispetto all'incidenza proporzionale di
Approvazione accelerata per ENHERTU® di Daiichi Sankyo e AstraZeneca per il trattamento di carcinoma mammario HER2-positivo metastatico che progredisce dopo due o più terapie anti-HER2 Approvazione accelerata da parte dell’FDA per ENHERTU® (fam-trastuzumab deruxtecan-nxki) di Daiichi Sankyo e AstraZeneca, sulla base dei risultati di DESTINY-Breast01, che
Il sistema di mappaggio non invasivo 3D del cuore è stato presentato oggi da Medtronic in occasione del XV Congresso nazionale dell’Associazione Italiana di Aritmologia e Cardiostimolazione (AIAC) Sembra “fantascienza”, invece oggi è realtà. Si tratta di CardioInsight™ di Medtronic, il nuovo sistema totalmente non invasivo per la diagnosi dei ritmi cardiaci
Il Rapporto della statunitense Food and Drug Administration (FDA) pubblicato su “Pharmacoepidemiology & Drug Safety” conferma il profilo di sicurezza ed efficacia di rivaroxaban in pazienti con Fibrillazione Atriale (FA). Il Rapporto riguarda i risultati dell’analisi condotta sui dati sanitari, in formato elettronico, inseriti nel programma di sicurezza
Bayer AG e il suo partner di sviluppo Janssen Research & Development, LLC annunciano che l’Autorità regolatoria statunitense FDA ha approvato l’aggiornamento delle indicazioni dell’inibitore orale del Fattore Xa rivaroxaban negli Stati Uniti, includendo il dosaggio di 10mg in monosomministrazione giornaliera per la terapia prolungata per la prevenzione
L’eccellenza italiana di Fidia Farmaceutici cresce sul mercato statunitense con il suo acido ialuronico di ultima generazione Il Center for Devices and Radiological Health (CDRH) dell’FDA ha approvato la domanda di commercializzazione per Hymovis di Fidia Farmaceutici, per la terapia intra-articolare dell’artrosi a base di acido ialuronico, ingegnerizzato in
