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Tag: Fase III EASE

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Boehringer Ingelheim e Lilly presentano i risultati completi del programma di Fase III EASE su empagliflozin

Boehringer Ingelheim ed Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) hanno annunciato oggi che empagliflozin ha raggiunto l'endpoint primario d'efficacia Tutti i dosaggi valutati hanno raggiunto l'endpoint primario d'efficacia, definito come variazione rispetto al basale del valore di HbA1c, verso placebo, dopo 26 settimane di trattamento; Avviato il dialogo con le

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Boehringer Ingelheim e Lilly annunciano risultati top-line positivi di Fase III per empagliflozin

Empagliflozin non è attualmente approvato per l'uso in soggetti con diabete di tipo 1. Boehringer Ingelheim e Lilly stanno valutando i prossimi passi, esplorando le opzioni regolatorie Boehringer Ingelheim ed Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) hanno annunciato oggi che entrambi gli studi randomizzati controllati del programma di Fase III EASE, di valutazione

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