Lo studio TRIBUTE ha raggiunto l'obiettivo primario, con una significativa riduzione del 15%
Il Gruppo Chiesi (Chiesi) annuncia oggi la pubblicazione su The Lancet dello Studio TRIBUTE che confronta l’efficacia della tripla associazione fissa extrafine di Chiesi (beclometasone dipropionato/formoterolo fumarato/glicopirronio)* con una
L'85% delle donne italiane affette da SM teme ancora di non poter avere figli, questo nonostante la recente pubblicazione di una consensus di esperti dimostri quanti passi avanti sono stati fatti per andare incontro ai desideri delle pazienti (1)
Teva Pharmaceutical Industries Ltd. ha diffuso i risultati di un'indagine condotta in diversi paesi
Ha ridotto in maniera significativa il rischio di metastasi o mortalità in pazienti con tumore della prostata non metastatico resistente alla castrazione Janssen, azienda farmaceutica di Johnson & Johnson, ha annunciato oggi di aver sottomesso all'Agenzia Europea del Farmaco (EMA) la domanda di autorizzazione all'immissione in commercio di apalutamide,
Le novità proposte dal Poliambulatorio di Fondazione Raimondi Francesco Rinnovamento e ampliamento continuano a essere le parole chiave di Fondazione Raimondi che, a pochi mesi dall’inaugurazione del Poliambulatorio di Medicina Specialistica e Diagnostica, amplia senza sosta la proposta di servizi a misura dei propri pazienti. Tra i nuovi nati:
L’ipertensione è una delle problematiche più diffuse, ma anche tra quelle più sottovalutate. Sono sempre di più oggi le persone che, sebbene soffrano di questa patologia, non ne conoscono i reali rischi e pericoli. Si tratta infatti di una malattia delicata che va assolutamente seguita e compresa per cercare di correre ai ripari, per la sua reale
Certolizumab pegol, la modifica della scheda tecnica segna un grande passo avanti per le donne in età fertile colpite da malattie infiammatorie croniche UCB annuncia che l’Agenzia Europea del Farmaco (EMA) ha approvato una modifica della scheda tecnica e del foglio illustrativo di certolizumab pegol che lo rende il primo anti-TNF che potrebbe essere
Il Rapporto della statunitense Food and Drug Administration (FDA) pubblicato su “Pharmacoepidemiology & Drug Safety” conferma il profilo di sicurezza ed efficacia di rivaroxaban in pazienti con Fibrillazione Atriale (FA). Il Rapporto riguarda i risultati dell’analisi condotta sui dati sanitari, in formato elettronico, inseriti nel programma di sicurezza
Bausch + Lomb ha totalizzato una crescita organica del 6% Durante il kick-off meeting conclusosi ieri a Milano, Bausch + Lomb Italia, società del gruppo Valeant, ha annunciato i risultati finanziari relativi al 2017, che fanno segnare un netto incremento rispetto all’anno precedente. Dopo un 2016 complesso, che aveva fatto registrare un -10%, il 2017 è stato
Emilia Romagna, terapia anticoagulante: promuovere la formazione sui DOAC e l’omogeneizzazione dei percorsi di presa in carico e di follow-up dei pazienti
Ridurre la disomogeneità nei percorsi di presa in carico e di follow-up dei pazienti in terapia anticoagulante e promuovere la formazione dei prescrittori sui nuovi trattamenti disponibili,
Con un fatturato di oltre 10 milioni di euro e sedi in Italia, Polonia e Turchia, SDM offre a PronoKal Group® la possibilità di ampliare esponenzialmente la propria presenza sul mercato europeo
PronoKal Group® ha da poco concluso le trattative per l'acquisizione al 100% della società di capitali italiana Società Dietetica Medica (SDM),
