Belumosudil di Sanofi approvato in UE per la GvHD cronica
Con questa approvazione nell'UE per adulti e bambini di età pari o superiore a 12 anni con malattia cronica da trapianto contro ospite (cGVHD), belumosudil rappresenta un nuovo farmaco per pazienti con opzioni terapeutiche limitate. Milano, 1 aprile 2026. La Commissione Europea ha concesso l’autorizzazione all'immissione in commercio condizionata per