“L’FDA approva il farmaco di Bayer rivaroxaban per i pazienti con coronaropatia o arteriopatia periferica”
L'approvazione dell'FDA è basata sui risultati dello studio di Fase III COMPASS che hanno dimostrato come il farmaco, abbia ridotto il rischio composito di ictus
L'Agenzia regolatoria statunitense Food and Drug Administration (FDA) ha approvato rivaroxaban 2,5 mg due volte/die, più ASA a basso dosaggio una volta/die, per ridurre il rischio di