Boehringer Ingelheim e Lilly presentano i risultati completi del programma di Fase III EASE su empagliflozin
Boehringer Ingelheim ed Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) hanno annunciato oggi che empagliflozin ha raggiunto l'endpoint primario d'efficacia Tutti i dosaggi valutati hanno raggiunto l'endpoint primario d'efficacia, definito come variazione rispetto al basale del valore di HbA1c, verso placebo, dopo 26 settimane di trattamento; Avviato il dialogo con le