Castelvecchio Pascoli (Lucca), 27 maggio 2026 – Kedrion, azienda biofarmaceutica globale specializzata nella raccolta e nel frazionamento del plasma per il trattamento di patologie rare, ultra-rare e debilitanti, annuncia che l’Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) ha conferito la Designazione di Farmaco Orfano (ODD) alla sua terapia sperimentale per la
Milano, 18 marzo 2026 - Eisai è impegnata da decenni nella ricerca nell’area dell’Alzheimer, e ha progressivamente rafforzato questo impegno fino allo sviluppo di una terapia innovativa, in grado di intervenire sui meccanismi fisiopatologici della malattia di Alzheimer e non soltanto sui suoi sintomi. I dati disponibili – già valutati positivamente
Dal 4 al 6 ottobre, a Roma, l'appuntamento annuale organizzato dalla Società Italiana di Farmacologia (SIF) allo scopo di fare il punto sull'attuale panorama farmaceutico e favorire il dialogo tra i suoi diversi protagonisti. Un momento di confronto tra innovazione e sviluppo del farmaco da un lato e quadro regolatorio e di governance dall'altro. Tra gli
Al XXVIII Congresso Nazionale della SIN come gestire il rischio clinico e migliorare l’assistenza per i neonati In Europa è ancora alto il tasso di incidenza di eventi avversi e di decessi dei pazienti dovuti a malprassi in sanità e le strutture più comunemente coinvolte sono i dipartimenti di emergenza/urgenza, i reparti di lunga degenza e le terapie
UCB annuncia l'approvazione da parte della Commissione Europea di bimekizumab per il trattamento di adulti con psoriasi a placche da moderata a grave Bimekizumab è il primo trattamento approvato per la psoriasi a placche da moderata a grave, progettato per inibire selettivamente e direttamente sia IL-17A che IL-17F L'approvazione nell'Unione Europea
Bayer ha presentato la richiesta all'Agenzia Europea del Farmaco (EMA) per estendere l’impiego di rivaroxaban ai bambini fino a 17 anni, affetti da TEV confermato, comprese trombosi venosa cerebrale e sinusale. La richiesta riguarda il trattamento del TEV e la prevenzione delle recidive di TEV e si fonda sui risultati positivi dello Studio di Fase III
L’Agenzia Europea del Farmaco (EMA) ha convalidato la richiesta di autorizzazione all’immissione in commercio delle compresse di acido bempedoico e della associazione a dose fissa di acido bempedoico/ezetimibe per la riduzione del colesterolo LDL (LDL-C). Ad annunciarlo oggi sono Esperion Therapeutics, che ha sviluppato il farmaco, e Daiichi Sankyo Europe,
Primo evento formativo promosso in Italia col supporto di una Big Pharma cinese
Entro il 2020 scadranno 12 brevetti di farmaci biotecnologici in importanti aree terapeutiche. Il conseguente ingresso dei loro biosimilari avrà un significativo impatto clinico ed economico sulle politiche sanitarie. Un'indagine condotta recentemente sull'impiego di
Disponibile in Italia un nuovo farmaco in formulazione spray contro l'eiaculazione precoce. Si basa su due anestetici locali, ed è soggetto a prescrizione medica
Disponibile anche nelle farmacie italiane un nuovo farmaco contro l'eiaculazione precoce, primo spray a base di lidocaina e prilocaina, approvato per questo specifico problema, che
Ha ridotto in maniera significativa il rischio di metastasi o mortalità in pazienti con tumore della prostata non metastatico resistente alla castrazione Janssen, azienda farmaceutica di Johnson & Johnson, ha annunciato oggi di aver sottomesso all'Agenzia Europea del Farmaco (EMA) la domanda di autorizzazione all'immissione in commercio di apalutamide,
