Bayer, azienda attiva nel settore delle Life Sciences, sarà presente a Healthytude per contribuire a diffondere conoscenza basata sulla ricerca e l’innovazione sui temi della Salute e della Nutrizione. Crescita demografica e invecchiamento della popolazione sono sfide planetarie, così come fornire risposte concrete di cura per le malattie e garantire cibo di
Prime immissioni sul mercato previste in Germania
La Commissione Europea (CE) ha approvato il regime terapeutico con rivaroxaban 2,5 mg due volte/die più acido acetilsalicilico (ASA) 75 – 100 mg una volta/die per la prevenzione di eventi aterotrombotici in pazienti adulti con coronaropatia (CAD) o arteriopatia periferica (PAD) sintomatica ad
Lo studio clinico di fase III “COMPASS” con rivaroxaban di Bayer in pazienti con coronaropatia o arteriopatia periferica ha dimostrato l’efficacia del farmaco, raggiungendo l’endpoint primario prima del previsto · I pazienti con coronaropatia o arteriopatia periferica sono a rischio significativo di infarto del miocardio e ictus fatale o invalidante; ·
Approvato in Europa il primo stent a rilascio controllato di farmaco con polimero per trattare le stenosi e occlusioni delle arterie periferiche sopra il ginocchio Boston Scientific (NYSE: BSX) ha annunciato di aver ottenuto il marchio CE per il nuovo stent vascolare a rilascio controllato di farmaco “Eluvia™” e di aver iniziato la distribuzione in Europa e
