Siena punto di riferimento nazionale per la malattia rara Alcaptonuria - Ricerca scientifica e percorso diagnostico terapeutico assistenziale unico in Italia Oggi i massimi esperti a livello mondiale si incontrano all'Università di Siena Oggi all'Università di Siena si tiene il raduno internazionale sulla malattia rara alcaptonuria, con la partecipazione di
Il 29 e 30 gennaio meeting internazionali per la ricerca e la cura su questa patologia invalidante e ancora senza una terapia Siena punto di riferimento nazionale: quasi la totalità delle persone italiane affette da Alcaptonuria è seguita a Siena. La sperimentazione internazionale di un possibile farmaco si è appena conclusa Una malattia rarissima e
Ieri al Policlinico Le Scotte il confronto tra i ricercatori e l'incontro tra medici e pazienti Si è svolto il 30 settembre 2015, al Policlinico S. Maria alle Scotte, il convegno “Focus sulla prima malattia genetica: l’alcaptonuria”, con una notevole partecipazione di personale sanitario e di pazienti, tanto da superare il limite delle iscrizioni previste.
