Farmaci critici: il nuovo report QBE accende i rifle7ori sulla sfida dell’autonomia strategica europea Milano, 2 dicembre 2025 – Ridurre la dipendenza dell’Europa dalle importazioni e garantire la disponibilità dei farmaci essenziali è diventata una priorità strategica per l’Unione Europea, in un contesto segnato da carenze ricorrenti e vulnerabilità della
Si tratta dell’agente terapeutico RNA interference che potrebbe cambiare la storia naturale di questa malattia che si manifesta anche in età infantile e può portare a grave insufficienza renale Alnylam Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: ALNY), la società leader nella terapia della RNAi, ha annunciato che la Commissione Europea (CE) ha concesso l'autorizzazione
Commissione Europea (CE) ha approvato il regime terapeutico con rivaroxaban 2,5 mg due volte/die più acido acetilsalicilico (ASA) 75 – 100 mg una volta/die per la prevenzione di eventi aterotrombotici in pazienti adulti con coronaropatia (CAD) o arteriopatia periferica (PAD) sintomatica ad alto rischio di eventi ischemici. Il primo Paese in cui è previsto
Prime immissioni sul mercato previste in Germania
La Commissione Europea (CE) ha approvato il regime terapeutico con rivaroxaban 2,5 mg due volte/die più acido acetilsalicilico (ASA) 75 – 100 mg una volta/die per la prevenzione di eventi aterotrombotici in pazienti adulti con coronaropatia (CAD) o arteriopatia periferica (PAD) sintomatica ad
