Un rapporto dell’FDA conferma nuovamente il profilo di sicurezza ed efficacia del farmaco di Bayer rivaroxaban nella pratica clinica quotidiana
Il Rapporto della statunitense Food and Drug Administration (FDA) pubblicato su “Pharmacoepidemiology & Drug Safety” conferma il profilo di sicurezza ed efficacia di rivaroxaban in pazienti con Fibrillazione Atriale (FA). Il Rapporto riguarda i risultati dell’analisi condotta sui dati sanitari, in formato elettronico, inseriti nel programma di sicurezza