L’impegno della medicina e dei decisori: garantire un accesso sempre più appropriato e universale alla prevenzione e alle terapie, usare concretamente la telemedicina e costruire reti di cura integrate per una presa in carico del paziente che risponda ai principi di professionalità, tecnologia e valore umano. “Così potremo salvare dall’affondamento la grande
Innovazione tecnologica, intelligenza artificiale, big data, investimenti in digitalizzazione e nuove tecnologie: così si riducono i divari tra ricchi e poveri, centrando gli obiettivi dell’OMS e quelli dell’Unione Europea. Se ne parlerà a Padova il 19-20-21 settembre. Una tre giorni di porte aperte per fare Cultura della Salute. Primo evento italiano unico
Malattie rare: sono circa 30 mila i pazienti campani inseriti nel registro regionale, di cui oltre un terzo in carico all’azienda ospedaliera universitaria Vanvitelli e gli altri divisi tra Federico II e azienda dei colli. Circa il 20 per cento sono pazienti che provengono da fuori regione. “Un dato epidemiologico largamente sottostimato – avverte Giuseppe
Prosegue la catena virtuosa che parte dal sodalizio di Istituzioni, professionisti e Associazioni per garantire la concreta attuazione della Legge 175/2021 sulle Malattie Rare, che si pone come obiettivo l’uniformità e la personalizzazione delle prestazioni su tutto il territorio nazionale e la promozione della ricerca. Al via agli “ Stati generali sulle
Continua il percorso lungo lo Stivale di “PSORIASI: IO LA VIVO SULLA MIA PELLE, MA TU SAI COSA VUOL DIRE?”, che oggi fa tappa nelle Regioni di Marche - Umbria - Abruzzo”, promosso da Motore Sanità, con il contributo incondizionato di UCB Pharma. Obiettivo condividere le best practice di questa malattia infiammatoria della pelle, a patogenesi immunomediata
La Buona Salute al Sud, da preservare a ogni età con la prevenzione e i corretti stili di vita; le vaccinazioni dell’adulto fragile in ospedale per contrastare le malattie infettive, quali principali cause di complicanze cliniche in cronici e anziani e infine un focus sulle malattie rare di cui molte curabili ma da individuare alla nascita con i test oggi
Michele Sanza, Direttore Dipartimento di Salute mentale di Forlì/Cesena: “Accedere ai fondi per la non autosufficienza per potenziare i servizi ambulatoriali e completare la rete della Neuropsichiatria infantile”.
La sezione regionale dell’Emilia Romagna della Società di Psichiatria esprime forte preoccupazione per la crescente forbice tra i
Dolore cronico: “malattia di genere” responsabile di patologie cardiache, diabete, depressione. Se ne parla domani a Roma, durante la conferenza stampa di Motore Sanità, in occasione della Giornata Nazionale del Sollievo 2023. Il diritto del malato terminale alle cure palliative: una norma mai applicata compiutamente, la legge 38 del 2010. Solo un
Buone notizie per 30mila italiani che soffrono di questa malattia un tempo fatale ai quali si aggiungono, ogni anno, 600 nuovi pazienti nella sola regione Veneto Da malattia fatale a malattia cronica, grazie a terapie cellulari avanzate con CAR T, anticorpi Bispecifici e farmaci innovativi. Il Mieloma Multiplo, comunemente conosciuto come tumore del midollo
Al via a Padova gli “Stati Generali Malattie Rare”: il primo evento di richiamo europeo che unisce la realtà locale, nazionale ed europea “Oggi abbiamo una legge sulle Malattie Rare approvata all’unanimità in Parlamento. Servono adesso quei decreti attuativi che devono calarla nel quotidiano dei pazienti, a beneficio loro e dei loro familiari, affinché la
