Protalix BioTherapeutics e Chiesi Global Rare Diseases annunciano risultati studio balance di fase III
Nella sperimentazione clinica della durata di 24 mesi su PRX-102, raggiunto l’endpoint primario sulla funzionalità renale nello studio di non inferiorità, controllato con farmaco attivo, rispetto ad agalsidasi beta - I risultati topline hanno dimostrato un profilo di tollerabilità e immunogenicità favorevole per PRX-102 - Ripresentazione della domanda di