Atrofia muscolare spinale: attivo numero solidale 45585 per la raccolta fondi. Nel 2019 avvio del test genetico sui nuovi nati: «Un'opportunità per tutti i futuri genitori che potranno salvare la vita dei propri figli» È possibile salvare i nuovi nati dalle difficoltà di una malattia genetica rara come l'atrofia muscolare spinale? La risposta affermativa è
Donare per un futuro senza atrofia muscolare spinale: #Facciamolotutti con sms e chiamate al numero solidale 45585 La presidente Daniela Lauro: «Servono figure professionali specializzate e una rete territoriale dedicata: donare significa allungare la vita ai nostri bambini» «Con l’inserimento di un gene sano all’interno di un vettore di origine virale,
Famiglie SMA, continua la raccolta online su For Funding di Intesa Sanpaolo Quasi 12mila euro raccolti, ma l’obiettivo è ancora al 23%. Con le donazioni i Centri che somministrano il nuovo farmaco salvavita potranno dotarsi di uno psicologo dedicato. Oltre 300 donatori, quasi 12mila euro raccolti e 113 giorni utili per sostenere “dal basso” un progetto che
Online “A un passo dal farmaco #Facciamolotutti” su For Funding di Intesa Sanpaolo. 50 mila euro per sostenere le famiglie dei piccoli pazienti L’iter per la somministrazione del farmaco salvavita è già iniziato, con il supporto dei donatori sarà possibile dotare 5 centri italiani di uno psicologo dedicato. Si chiama “A un passo dal farmaco
Ieri sera la pubblicazione in Gazzetta Ufficiale: via libera alla commercializzazione di Spinraza Commozione e gioia per Famiglie Sma: «Continuate a donare al 45521 per riaccendere la speranza di migliaia di pazienti. L’appello di Zalone: #facciamolotutti. Sabato e domenica in 100 piazze italiane la Scatola dei sogni 2017» Spinraza, via libera dell’Aifa per
