EMA accetta la domanda di autorizzazione all’immissione in commercio per Fremanezumab
Teva richiede l'approvazione regolatoria in Europa per la terapia anti-CGRP per la prevenzione dell'emicrania
Teva Pharmaceutical Industries Ltd., (NYSE e TASE: TEVA) ha annunciato che L'Agenzia Europea del Farmaco (EMA) ha accettato la domanda di Autorizzazione all'Immissione in Commercio per fremanezumab, anticorpo anti peptide correlato al