Boehringer Ingelheim ha annunciato oggi i risultati di due studi su dabigatran etexilato in pazienti in età pediatrica, presentati in occasione del Congresso 2019 della Società Internazionale di Trombosi ed Emostasi (ISTH) in corso dal 6 al 10 Luglio a Melbourne.1,2 I risultati dimostrano che dabigatran è altrettanto sicuro, con efficacia comparabile,
Dabigatran etexilato: ulteriore conferma del suo favorevole profilo di sicurezza da una vasta analisi prospettica di dati nel mondo reale
All'edizione 2018 del Congresso annuale della European Heart Rhythm Association (EHRA 2018) sono stati presentati nuovi risultati da uno dei maggiori studi prospettici internazionali in corso sull'impiego
Dabigatran etexilato: ulteriore conferma del suo favorevole profilo di sicurezza da una vasta analisi prospettica di dati nel mondo reale
All'edizione 2018 del Congresso annuale della European Heart Rhythm Association (EHRA 2018) sono stati presentati nuovi risultati da uno dei maggiori studi prospettici internazionali in corso sull'impiego
I risultati delle principali sotto analisi dello studio RE-DUAL PCI™ dimostrano ampie riduzioni dell'incidenza di complicanze emorragiche con la duplice terapia con dabigatran, rispetto alla triplice terapia con warfarin Boehringer Ingelheim ha condiviso i risultati di sottoanalisi dello studio clinico RE-DUAL PCI™ in occasione del Congresso AHA 2017 ad
Il Comitato che valuta i Farmaci per Uso Umano (CHMP) dell’Agenzia Europea del Farmaco (EMA) ha espresso parere positivo all’aggiornamento del Riassunto delle Caratteristiche di Prodotto per dabigatran etexilato come terapia anticoagulante orale per i pazienti con Fibrillazione Atriale (FA). Il CHMP raccomanda l’inclusione in RCP di dabigatran
La duplice terapia con dabigatran etexilato, associato ad un solo antiaggregante, ha dimostrato una ridotta incidenza di sanguinamenti maggiori rispetto alla triplice terapia con warfarin, associato ad una doppia terapia antiaggregante, nei pazienti con Fibrillazione Atriale Non Valvolare sottoposti ad inserimento di stent Lo Studio clinico RE-DUAL PCI™ ha
Boehringer Ingelheim ha presentato oggi i risultati finali dello studio RE-VERSE AD™1,2 (contemporaneamente pubblicati sul New England Journal of Medicine) nel corso del 26° Congresso Biennale della Società Internazionale di Trombosi ed Emostasi (ISTH 2017) di Berlino. Idarucizumab ha inattivato l’effetto anticoagulante di dabigatran etexilato in maniera
Lo Studio ha dimostrato che, nei pazienti con Fibrillazione Atriale sottoposti ad ablazione transcatetere, la terapia con dabigatran non interrotto evidenzia minori emorragie maggiori rispetto a warfarin. Dei 704 pazienti complessivi, 61 sono stati arruolati in Italia, di cui 50 solo nel Centro di Acquaviva delle Fonti. L’ospedale regionale “Miulli” di
Boehringer Ingelheim ha annunciato oggi i risultati di una nuova analisi del Programma di Registro GLORIA®-AF che ha evidenziato che, i pazienti con nuova diagnosi di fibrillazione atriale non valvolare (FANV), in trattamento con dabigatran etexilato, hanno avuto una probabilità di rimanere in trattamento rispettivamente del 76,6% ad un anno e del 69,2% a
Ultimi risultati sul profilo di sicurezza ed efficacia di dabigatran indicano basse percentuali di emorragia e ictus in pazienti con fibrillazione atriale non-valvolare (FANV) nella pratica clinica quotidiana
GLORIA®-AF è uno dei più ampi registri in corso a livello mondiale, sull’impiego di anticoagulanti orali nella pratica clinica
