Zentiva Italia annuncia oggi un importante traguardo: l’Agenzia Italiana del Farmaco ha autorizzato l’immissione in commercio a carico del Servizio Sanitario Nazionale del primo biosimilare dell’azienda, Alymsys® (bevacizumab). L'Autorizzazione all'Immissione in Commercio in Italia segue l’approvazione della Commissione Europea (CE) del 26 marzo 2021. Grazie
È stato presentato oggi a Roma, alla Biblioteca del Senato, il Consensus Paper “Biosimilari, per una nuova alleanza tra clinica e società. Efficacia, sicurezza e corretta informazione”. Il documento, la cui realizzazione è stata promossa dall’Italian Biosimilars Group, è il frutto di una metodologia di lavoro innovativa per il panorama italiano, che nello
“Ci felicitiamo con Boehringer ed Elli Lilly per quanto oggi hanno espresso spiegando l’importanza del lancio del loro biosimilare dell’insulina glargine. Favorevole impatto economico per il Servizio sanitario, allargamento della platea dei pazienti in trattamento, profilo di efficacia e sicurezza del biosimilare sovrapponibile a quello del farmaco
“Nella comunicazione dell’AIFA pubblicata sul Journal of Generic Medicines è detto in modo chiarissimo quanto l’equilibrio della spesa farmaceutica, e di conseguenza di quella sanitaria, dipendano in larga misura dalla capacità di sfruttare la leva offerta dalla presenza dei medicinali equivalenti e, più recentemente, dei biosimilari” dice il presidente di
“Abbiamo sempre sostenuto che l’ingresso dei biosimilari sul mercato, ma soprattutto nella pratica clinica, era in grado di determinare importanti miglioramenti nell’assistenza farmaceutica resa ai cittadini europei e dunque italiani” dice Stefano Collatina, coordinatore dell’Italian Biosimilar Group. “Il rapporto che IMS ha elaborato per conto della
