Atrofia muscolare spinale, avvio in Italia della terapia genica con trial per nuovi nati
Famiglie Sma: «È l’orizzonte di una possibile cura per questa malattia genetica rara». Entro fine luglio 2018 esordio della sperimentazione AveXis 302 al Policlinico Gemelli di Roma È molto di più di un progresso scientifico, è un’emozione potentissima, quella delle centinaia di Famiglie SMA italiane a cui è stato annunciato che entro la fine di luglio nel