Bayer ha sottomesso all’Agenzia Europea del Farmaco la domanda di autorizzazione all’immissione in commercio per rivaroxaban nei pazienti con coronaropatia o arteriopatia periferica
Bayer ha sottomesso all’Agenzia Europea del Farmaco (EMA) la domanda di autorizzazione all’immissione in commercio per il dosaggio vascolare dell’inibitore del Fattore Xa rivaroxaban in associazione ad aspirina come terapia per pazienti con coronaropatia (CAD) o arteriopatia periferica (PAD). La domanda di autorizzazione all’immissione in commercio si basa