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Tag: Annalisa Scopinaro

Associazioni Pazienti E Caregiver, Gli Esperti Fanno Il Punto Sul Loro Ruolo Nei Processi Decisionali In Sanità: “la Partecipazione è Un Diritto. Necessario Il Punto Di Vista Del Paziente Per Proms E Pdta

Associazioni pazienti e caregiver, gli esperti fanno il punto sul loro ruolo nei processi decisionali in Sanità: “La partecipazione è un diritto. Necessario il punto di vista del paziente per PROMS e PDTA

Il coinvolgimento dei pazienti e dei cittadini nei processi decisionali in Sanità ha ottenuto un sempre maggior riconoscimento, ma sono necessari atti interni. Oggi a Roma il dibattito coordinato da Beatrice Lorenzin Sono intervenute oltre dieci sigle associative oggi all’evento “Equità partecipata in Sanità” promosso dal Centro Studi Americani. Il

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Motore Sanita 33

Motore sanità e l’associazione “Io Raro'” istituiscono il premio “dire grazie non sia RARO”

Il Premio è rivolto al personale sanitario che si occupa di tumori rari che si è distinto per attività professionale, umanità e approccio sensibile ai problemi pratici di gestione socio-assistenziale degli ammalti e dei loro famigliari. L’obiettivo è stimolare il riconoscimento e l’imitazione dei comportamenti virtuosi Nel sito ministeriale, a proposito di

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Janssen Logo

Riparte da Milano “Diamo voce al futuro”, la campagna di sensibilizzazione sui tumori ematologici

Janssen Oncology e AIL – Associazione italiana contro leucemie-linfomi e mieloma – tornano a raccontare i successi della ricerca scientifica, i progressi clinici e le esperienze di chi lotta contro i tumori del sangue. I tumori ematologici, tra cui leucemie, linfomi e mielomi, rappresentano quasi l’8% di tutti i tumori maligni e, secondo le stime del 2021,

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Raro1

Nasce “io RARO”, l’Associazione a supporto dei malati di tumori rari e delle loro famiglie

È stata presentata questa mattina, con un’anteprima riservata alla stampa, l’Associazione “io Raro”, nata sulla base della convinzione di estendere la positiva ed efficace esperienza dell’Associazione Prevenzione Tumori ODV. Obiettivo: dare una risposta ai bisogni dei malati di tumori rari e un supporto alle loro famiglie. La presentazione si è svolta nel

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