La professoressa Alessandra Renieri dell’Università di Siena nominata membro della Commissione per le Terapie Avanzate dell’EMA, l’Agenzia Europea del Farmaco La professoressa Alessandra Renieri del dipartimento di Biotecnologie mediche dell’Università di Siena è stata nominata membro della Commissione per le Terapie Avanzate dell’EMA, l’Agenzia Europea del
L’Agenzia Europea del Farmaco (EMA) ha convalidato la richiesta di autorizzazione all’immissione in commercio delle compresse di acido bempedoico e della associazione a dose fissa di acido bempedoico/ezetimibe per la riduzione del colesterolo LDL (LDL-C). Ad annunciarlo oggi sono Esperion Therapeutics, che ha sviluppato il farmaco, e Daiichi Sankyo Europe,
Bayer ha sottomesso all’Agenzia Europea del Farmaco (EMA) la domanda di autorizzazione all’immissione in commercio per il dosaggio vascolare dell’inibitore del Fattore Xa rivaroxaban in associazione ad aspirina come terapia per pazienti con coronaropatia (CAD) o arteriopatia periferica (PAD). La domanda di autorizzazione all’immissione in commercio si basa
